Hugo Couto Lois, de 9 años, y Lois Castro González, de 8, tienen algo en común: la enfermedad de Legg-Calvé-Perthes, una patología infantil que afecta al movimiento de la cadera.
Se trata de una enfermedad rara, una necrosis en la cabeza del fémur causada por la falta de riego sanguíneo, que afecta a 1 de cada 10.000 niños y que se presenta normalmente entre los 3 y 12 años.
El Perthes tiene tratamiento y en el 80% de los casos su pronóstico es bueno, pero provoca síntomas como la cojera, rigidez de la cadera y restricciones de movimiento que en muchas ocasiones hace que sea necesario incluso el uso de una silla de ruedas durante su recuperación.
Fue el caso de Hugo, que empezó a mostrar síntomas a los 4 años y que ya se encuentra en una fase avanzada de recuperación tras superar dos operaciones, y también es el caso de Lois.
A ambos les une el apoyo recibido por la Asociación de Familias con Perthes (ASFAPE), pero también su amor por el deporte, con una vitalidad que les ha llevado a coincidir, sin saberlo, en el Club Waterpolo Pontevedra.
Hugo jugó hace un tiempo en el CAB Pontevedra de baloncesto, pero la recomendación de buscar un deporte sin contacto le llevó finalmente al agua y al waterpolo, mientras que Lois disfrutaba del fútbol sala antes de probar en el equipo benjamín del CW Pontevedra, con el que entrena tres días por semana desplazándose desde su Portonovo natal. En el agua no se notan sus problemas de movilidad y se desenvuelve con soltura mientras espera afrontar las próximas revisiones médicas, donde le informarán si tiene que pasar por el quirófano.
Todo un ejemplo de superación dentro de un grupo de jugadores que sólo busca una cosa, divertirse dentro del agua haciendo deporte.