El colectivo Loita acudió este viernes, 6 de marzo, al Pazo Provincial de la Deputación de Pontevedra para entregar folletos informativos sobre sus reivindicaciones.
La acción tuvo lugar durante el desarrollo del acto institucional programado para conmemorar el Día Internacional de la Mujer.
Integrantes de la asociación asistieron con camisetas identificativas para exponer la necesidad de que los menores con enfermedades raras mantengan el acceso a las terapias una vez superada la barrera de los seis años.
En la actualidad, al cumplir esa edad, los tratamientos dejan de contar con la financiación pública habitual del sistema de atención temperá, por lo que el coste recae directamente sobre las familias.
Según explica la organización, estas terapias resultan necesarias para la calidad de vida y el desarrollo de la autonomía de los menores.
El colectivo señala que la financiación privada de estos servicios supone una carga económica que afecta a las decisiones sobre el gasto doméstico básico.
La problemática descrita por el colectivo también abarca el ámbito laboral y la salud de las personas cuidadoras.
La asociación indica que son muchas las madres que ven mermada su estabilidad profesional al tener que reducir la jornada o abandonar el empleo para atender los desplazamientos hospitalarios y los cuidados que requieren sus hijos e hijas.
Esta falta de descanso y la gestión económica de los tratamientos son algunos de los puntos que la plataforma quiere visibilizar ante los responsables institucionales.
La plataforma ciudadana Loita inició su andadura en el año 2023 en la sala de espera de Atención Temprana del Hospital Provincial de Pontevedra, demandando que los menores estuviesen acompañados en las consultas por un familiar.
Aunque su actividad comenzó en esta ciudad, el objetivo de la asociación es dar cobertura y apoyo a las familias de toda Galicia que requieren el reconocimiento del derecho a la atención post-temprana.