RADIO.- Un biólogo molecular de Portonovo que bien merece una Cebola de Ouro

Pontevedra
12 de agosto 2021

PontevedraViva Radio invita al biológo molecular de Portonovo, Miguel Ángel García. Habla de investigación y resultados que están realizando y consiguiendo desde el IDIS de Santiago y la Fundación Pública Galega de Medicina Genómica

Miguel Angel García González en PontevedraViva Radio
Miguel Angel García González en PontevedraViva Radio / Mónica Patxot

Robamos a Miguel Ángel unas horas de sus vacaciones. Reside en Santiago y descansa estos días en Portonovo, de donde es oriundo,"en cuanto tengo un hueco me vengo a Portonovo. Y si acompaña el tiempo lo primero que hago es tirarme al mar para hacer pesca submarina".

Miguel Ángel García González es doctor en Biología. Se formó en Navarra, en Santiago, en la Universidad Johns Hopkins de Estados Unidos y el Instituto Pasteur de París. Desde 2011 dirige el grupo de Investigación Genética y Biología del Desarrollo de las Enfermedades Renales en el Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago y también es adjunto de Genética Molécular en la Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica. Además añade a su currículum tres patentes.

Hablamos en el 'Cara a cara' sobre la medicina genómica y su desarrollo en Galicia, - que como explica el invitado -, cuenta con uno de sus tres "popes": el doctor Ángel Carracedo. La aplicación de la genómica en la nefrología ha permitido que en esta Comunidad "en tres años se haya diseñado el mapa de la poliquistosis renal" con nueve mil pacientes identificados y cinco mil diagnosticados.

Muchos de estos pacientes "pueden someterse a un diagnóstico genético para que sus hijos no tengan las mutaciones que ocasionan la enfermedad; abordarla a edad temprana; controlar parámetros que aceleran la entrada de la enfermedad, evitar enfermedades asociadas e incluso predecir si la enfermedad progresará rápido o no".

No es la Medicina del futuro, es la Medicina del presente, asevera Miguel García en PontevedraViva Radio; quien además en su trabajo como investigador trabaja también en la identificación genética de enfermedades raras. Y cuidado, porque eso no significa hablar de casos aislados:  "dentro de poco cuando pongamos nombre a los genes asociados a los distintos tipo de cáncer, veremos que no es una enfermedad común sino un conjunto de enfermedades raras".

Lamenta la escasa inversión para I+D+I en España; una rémora casi global. "Solo se vuelcan cuando es importante, tal y como se ha visto con las vacunas para el coronavirus. Es un hito histórico en la humanidad y en Ciencia más, evidencia que cuando hay interés por algo se consigue". Precisamente desde la Fundación participan en un proyecto genómico internacional sobre covid-19. Una vez que disponen de un gran espectro de manifestaciones de la enfermedad, "nos pondremos los especialistas a coger pico y pala para establecer qué factores hacen que una persona lo pase sin enterarse y otra pueda fallecer".