Lanzan un servizo pioneiro de atención domiciliaria para pacientes pediátricos con enfermidades raras

Pontevedra
27 de febreiro 2026

O servizo desenvolverase xunto á Federación galega de enfermidades raras e crónicas e contará con rehabilitadores, traballadores sociais e xestores asistenciais

Jornada inaugural do encontro 'Porque cada persoa importa' Xunta de Galicia

Boas noticias para as familias e os pacientes pediátricos galegos diagnosticados con enfermidades raras.

O conselleiro de Sanidade, Antonio Gómez Caamaño, anunciou este venres o lanzamento dun servizo pioneiro de rehabilitación domiciliaria para estes pacientes, no marco da Estratexia galega en enfermidades raras.

O anuncio realizouse durante a inauguración da xornada organizada con motivo do Día Mundial das Enfermidades Raras 2026, que se conmemorará este sábado, 28 de febreiro, no Hospital Montecelo.

O encontro desenvolverase baixo a lema 'Porque cada persoa importa' e está organizado por organizada pola Federación galega de enfermidades raras e crónicas (Fegerec).

Gómez Caamaño, acompañado polo delegado territorial Agustín Reguera e o xerente da Área de Pontevedra e O Salnés, José Flores, explicou que o servizo se desenvolverá xunto a Fegerec e contará con rehabilitadores, traballadores sociais e xestores asistenciais.

O modelo e o proceso asistencial xa está definido.

Aprobada en xullo pasado con 400 millóns de investimento para cinco anos, a estratexia impulsou unidades multidisciplinarias na Coruña, Santiago e Vigo, que acumulan máis de 8.800 consultas desde 2021.

O Rexistro galego, sinalou Gómez Caamaño, conta con 5.700 pacientes e 482 patoloxías diferentes.

A intención de Sanidade con este novo servizo é reforzar a prevención secundaria ampliando o cribado neonatal a 12 novas patoloxías (actualmente 37 metabolopatías). Entre os anos 2000 e 2024 diagnosticaron 705 casos en 476.500 bebés cribados.

Incorporarán a robótica á rehabilitación hospitalaria nas sete áreas, cun financiamento de 384 millóns para terapias farmacolóxicas. Destas terapias xa se beneficiaron 4.000 persoas.

Ademais, o conselleiro de Sanidade puxo en valor o traballo que realizan os tres institutos de investigación e a Fundación Galega de Medicamento Xenómico, optimizando os recursos para reducir os tempos de espera das probas xenéticas.

Por último, Gómez Caamaño destacou a colaboración entre as asociacións para apoiar ás familias dos pacientes con enfermidades raras.

Engade Pontevedra Viva como fonte preferida de Google de balde

Mantente informado coas últimas noticias de actualidade.

Activar agora