Roubamos a Miguel Ángel unhas horas das súas vacacións. Reside en Santiago e descansa estes días en Portonovo, de onde é oriúndo,"en canto teño un oco véñome a Portonovo. E se acompaña o tempo o primeiro que fago é tirarme ao mar para facer pesca submarina".
Falamos no 'Cara a cara' sobre a medicina xenómica e o seu desenvolvemento en Galicia, - que como explica o invitado -, conta cun dos seus tres "popes": o doutor Anxo Carracedo. A aplicación da xenómica na nefroloxía permitiu que nesta Comunidade "en tres anos deseñásese o mapa da poliquistosis renal" con nove mil pacientes identificados e cinco mil diagnosticados.
Moitos destes pacientes "poden someterse a un diagnóstico xenético para que os seus fillos non teñan as mutacións que ocasionan a enfermidade; abordala a idade temperá; controlar parámetros que aceleran a entrada da enfermidade, evitar enfermidades asociadas e mesmo predicir se a enfermidade progresará rápido ou non".
Non é a Medicina do futuro, é a Medicina do presente, asevera Miguel García en PontevedraViva Radio; quen ademais no seu traballo como investigador traballa tamén na identificación xenética de enfermidades raras. E coidado, porque iso non significa falar de casos illados: "deica pouco cando poñamos nome aos xenes asociados ao distintos tipo de cancro, veremos que non é unha enfermidade común senón un conxunto de enfermidades raras".
Lamenta o escaso investimento para I+D+I en España; unha rémora case global. "Só envórcanse cando é importante, tal e como se viu coas vacinas para o coronavirus. É un fito histórico na humanidade e en Ciencia máis, evidencia que cando hai interese por algo se consegue". Precisamente desde a Fundación participan nun proxecto xenómico internacional sobre covid-19. Unha vez que dispoñen dun gran espectro de manifestacións da enfermidade, "poñerémonos os especialistas a coller pico e pa para establecer que factores fan que unha persoa páseo sen decatarse e outra poida falecer".